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{洁净室}——{温湿度}

——洁净室之温湿度——

      洁净室或洁净设施温、湿度测定，通常分为两个档次：一般测试和综合测试。一般测试适用于处于空态的交竣验收测试，综合测试适用于静态或动态的综合性能测试。这类测试适用于对温度、湿度性能要求比较严格的场合。

   本在气流均匀性之后和空调系统调整之后进行。进行这项时，空调系统已经充分运转，各项状况已经稳定。每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器，并且给传感器充分的稳定时间。洁净手术室分为Ⅰ级手术室、Ⅱ级手术室、Ⅲ级手术室、Ⅳ级手术室以及各级别的正负压切换手术室。所做测量应适合实际使用的目的，待传感器稳定之后才开始测量，测量时间不少于5分钟。

{高效空气过滤器检漏}方法

——高效空气过滤器检漏方法——

PAO/DOP过滤器检漏

   气胶光度计测试法是较早期的测试方式，但是因为效果非常好，到今天仍旧沿用。气胶光度计（Aerosol Photometer）是微粒计数器的一种，也是使用雷射科技，但是它在扫描空气样本的微粒之后，所给的是微粒的总体强度，不是微粒数目。DOP是一种油性化学物质，加压或加热雾化之后，可以产生次微米等级的微粒，可用来无尘室的微粒，因此被当成验证微粒。有孔洞相通的不同等级相邻的洁净室(区)，其洞口处宜有合理的气流流向等等。  

   1 泄漏的定义是泄漏出上游浓度万分之一，由于气胶光度计可以直接显示上下游微粒浓度的比值，因此扫描滤网非常方便。也正因其准确、可靠，美国食品与药品管制局（FDA）规定，在其管辖范围内（食品加工场所与制药场所），所有的滤网泄漏测试必须使用DOP与气胶光度计。近年来由于人们怀疑DOP会导致，因此多改用PAO。——高空气过滤器检漏方法——气溶胶光度计测试法气胶光度计测试法是较早期的测试方式，但是因为效果非常好，到今天仍旧沿用。PAO和DOP的特性类似，使用上无多大差异。  

{洁净室}

      根据生产和科研的要求对室内空气环境的洁净度、温度、相对湿度以及压力、噪声、振动、静电等参数都进行控制的房间叫洁净室.洁净室的四大技术要素就是：

粗效，中效和高效三级过滤;

足够的净化送风量;

室内正压的建立和维持;

以及終端高效或**高效过滤器的设置.

    根据生产和科研的要求对室内空气环境的洁净度、温度、相对湿度以及压力、噪声、振动、静电等参数都进行控制的房间叫洁净室.洁净室的四大技术要素就是：

粗效，中效和高效三级过滤;

足够的净化送风量;

室内正压的建立和维持;

以及終端高效或**高效过滤器的设置.