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适用性检查 取大肠埃希菌、金黄色球菌、铜绿假单胞菌各50~100cfu,分别注入无菌平皿中,立即倾注胰酪胨大豆琼脂培养基,每株试验菌平行制备2个平皿,混匀,凝固,置30~35℃培养48小时,计数;取白色nian珠菌、黑曲霉各50~100cfu,工作台微生物限度试验公司,分别注入无菌平皿中,微生物限度试验公司,立即倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基,每株试验菌平行制备2个平皿,混匀,病原微生物限度试验公司,凝固,置20~25℃培养72小时,计数;同时,用对应的对照培养基替代被检培养基进行上述试验。



使用无菌室注意事项
1.无菌室要保持清洁整齐,室内仅存放必须的检验用品,如:酒精灯、酒精棉、火柴、镊子、接种针、接种环、记号铅等。
2.室内检验用具及桌凳应保持固定位置,不随便移动。
3.每2周用2%消毒液(二氧化氯等)水溶液擦拭工作台、门、窗、桌凳及地面,然后用二氧化氯溶液喷雾消毒空气或过氧熏蒸,紫外灯杀菌。
4.定期检查室内空气无菌状态,进行细菌和霉菌的检查。
5.无菌室杀菌前应将所有物品置于操作之部位,然后打开紫外灯杀菌半小时,时间一到,关闭紫外灯待用。
6.操作应严格按照无菌操作规定进行,操作少说话,不喧哗,以保持环境的无菌状态。


培养
1、根据培养时是否需要氧气,可分为好氧培养和厌氧培养两大类。
好氧培养:也称“好气培养”。就是说这种微生物在培养时,需要有氧气加入,否则就不能生长良好。在实验室中,斜面培养是通过棉花塞从外界获得无菌的空气。三角烧瓶液体培养多数是通过摇床振荡,使外界的空气源源不断地进入瓶中。
厌氧培养:也称“厌气培养”。这类微生物在培养时,不需要氧气参加。在厌氧微生物的培养过程中,zui重要的一点就是要除去培养基中的氧气。
2、根据培养基的物理状态,可分为固体培养和液体培养两大类。
固质培养:是将jun种接至疏松而富有营养的固体培养基中,纯化水微生物限度试验公司,在合适的条件下进行微生物培养的方法。
液体培养:在实验中,通过液体培养可以使微生物*繁殖,获得大量的培养物,在一定条件下,还是微生物选择增菌的有效方法。
