生物安全柜测试-世纪久海(推荐商家)

压差　　

这项的目的是验证完工设施与周围环境之间、设施内各空间之间保持规定压差的能力。这项适用于所有3种占用状态。需要定期进行这项。　　

压差的测试应在所有的门都关闭的条件下，由高压向低压、由平面布置上与外界远的里间房间开始，生物安全柜测试，依次向外测试;有孔洞相通的不同等级相邻的洁净室(区)，其洞口处宜有合理的气流流向等等。　　

室内空气温度和相对湿度

1、仪器设备及环境常用的仪器设备有干湿球温度计、数字式温湿度计、温度计等。

2、测点的布置与数量测点数见上表。

3、技术要求

（1）无恒温要求的场所，温湿度指标应符合设计要求。

（2）有恒温恒湿要求的场所，室温波动范围按各测点的各次温度中偏离控制点温度占测点总数的百分比整理成累积统计曲线90%以上测点达到的偏差值为室温波动范围应符合设计要求。相对湿度波动范围可按室温波动范围的原则确定。

洁净室|洁净厂房验收项目

风速、风量（换气次数）、温度和相对湿度、悬浮粒子数、浮游菌、沉降菌、静压差、照度、噪声、气流流型、自净时间、过滤器捡漏、空气中细菌菌落总数、工作台表面细菌菌落总数、工人手表面细菌菌落总数、气流流向、气流流型、表面微生物(动态)、新风量、排风口风速等。

洁净厂房验收服务

电子工业厂房、药品包装材料厂房、食品GMP厂房、生物安全实验室、无菌器械厂房、化妆品/消毒产品厂房、动物实验室、兽药生产厂房、饮用**矿泉水生产厂房、医院洁净手术室、药品GMP厂房等。

洁净室咨询：*（同）